再生不良性貧血・MDSのセントラルレビューについて

再生不良性貧血（再不貧）委員会・骨髄異形成症候群（MDS）委員会からのお知らせ

今回、2009 年2 月から装いも新たに、MDS が疑われる症例に加えて再不貧が疑われる症例ならびに先天性骨髄不全症例を対象に細胞形態セントラルレビューを行なうことになりました。

主な変更点を下記に示します。

1)中央診断事務局は東京大学医科学研究所小児細胞移植科から、

名古屋大学 小児科 （担当 濱麻人 先生）

電話：052-744-2304

FAX：052-744-2974

に変更されます。

病理中央診断（セントラルレビュー）を受ける場合は、

2）最初に、上記中央診断事務局に電話ないしFAX にて中央診断検体送付の連絡をしてください。 中央診断事務局から登録番号が発行されます。

検体には発行された登録番号と、施設名を記入して下さい。

5) 中央診断に必要な検査所見を専用用紙に記入して、検体に添付して下さい。専用用紙は学会ホームページからダウンロードできます。ご不明の際は、上記事務局にお問い合わせ下さい。

6）診療の最終診断は、各施設にて決定して下さい。

以上、よろしくお願い致します。

再生不良性貧血委員会委員長 小原 明

MDS 委員会委員長 真部 淳

review送付書 ( PDFファイル 63.3KByte )

中央診断の手引き ( PDFファイル 264KByte )

再生不良性貧血(AA)、骨髄異形成症候群(MDS)についての中央診断の同意説明書 ( PDFファイル 233KByte )（2011年6月更新)